fbpxΠΟΥ: Εγκρίθηκε η επείγουσα χρήση του εμβολίου της Moderna | Economistas.gr
Skip to main content

ΠΟΥ: Εγκρίθηκε η επείγουσα χρήση του εμβολίου της Moderna

ΠΟΥ: Εγκρίθηκε η επείγουσα χρήση του εμβολίου της Moderna
Φωτογραφία: Shutterstock

Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας ανακοίνωσε ότι ενέκρινε την επείγουσα χρήση του εμβολίου της Moderna κατά της COVID-19, του πέμπτου που επικυρώνεται από τον διεθνή οργανισμό για τέτοια χρήση, διαδικασία με στόχο να επισπευστεί η έγκριση του εμβολίου από τα κράτη.

«Στόχος είναι να καταστούν διαθέσιμα φάρμακα, εμβόλια και διαγνωστικά μέσα το συντομότερο δυνατόν προκειμένου να αντιμετωπιστεί η επείγουσα κατάσταση», εξήγησε ο ΠΟΥ σε ανακοίνωσή του.

Η διαδικασία βοηθά χώρες που δεν έχουν τα μέσα να αξιολογήσουν μόνες τους την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια ενός φαρμάκου ή ενός εμβολίου να αποκτούν ταχύτερα πρόσβαση σε θεραπείες.

Παράλληλα θα επιτρέψει στον μηχανισμό Covax - που έχει συσταθεί από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας και εταίρους του (την Παγκόσμια Συμμαχία για Εμβόλια και Ανοσοποιήσεις -Gavi- και τον Συνασπισμό για Καινοτομίες Επιδημιολογικής Ετοιμότητας) με στόχο τη διανομή εμβολίων κυρίως κατά της Covid σε μη προνομιούχα κράτη - να εξετάσει τη διάθεση επιπλέον εμβολίων.

Η αναπληρώτρια γενική διευθύντρια του ΠΟΥ Μαριάντζελα Σιμάο δήλωσε χθες ότι είναι σημαντικό να υπάρχουν περισσότερα εμβόλια διαθέσιμα λόγω προβλημάτων στην προμήθεια άλλων σκευασμάτων, μεταξύ των οποίων και εμβολίων από την Ινδία, χώρα που αποτελεί βασική πηγή για το παγκόσμιο πρόγραμμα διαμοιρασμού εμβολίων COVAX. Η Ινδία έχει περιορίσει τις εξαγωγές λόγω της έξαρσης των κρουσμάτων που αντιμετωπίζει.

Η Moderna ανακοίνωσε αυτή την εβδομάδα το σχέδιο επέκτασης του παραγωγικού της δικτύου προκειμένου να αυξήσει τη δυναμικότητά της σε έως και 3 δισεκ. δόσεις το 2022.

Η Στρατηγική Συμβουλευτική Ομάδα Ειδικών για τον Εμβολιασμό (SAGE) του ΠΟΥ έχει ήδη συστήσει από τον Ιανουάριο τη χρήση του εμβολίου της Moderna για όλες τις ηλικιακές ομάδες από 18 ετών και άνω.

Το σκεύασμα της Pfizer και του γερμανικού της εταίρου BionTech, που είναι επίσης ένα εμβόλιο τύπου mRNA όπως και της Moderna, ήταν το πρώτο εμβόλιο που καταχωρήθηκε για επείγουσα χρήση από τον ΠΟΥ λίγο πριν την έλευση του 2021.

Έκτοτε, ο ΠΟΥ έχει προσθέσει στον κατάλογο αυτό τα εμβόλια των Astrazeneca-SK Bio, Serum Institute of India και Johnson & Johnson.

Ο διεθνής οργανισμός υποβάλλει επίσης τα εμβόλια των Sinopharm και Sinovac κατά της Covid-19 σε εκτεταμένη αξιολόγηση, με τις αποφάσεις να αναμένονται έως τα τέλη της επόμενης εβδομάδας.

ΣΧΕΤΙΚΑ ΑΡΘΡΑ

Ο FDA ενέκρινε το εμβόλιο της Moderna
Ο FDA ενέκρινε το εμβόλιο της Moderna
Το εμβόλιο της Moderna κατά του νέου κορονοϊού έγινε χθες Παρασκευή το δεύτερο εμβόλιο που έλαβε άδεια κατεπείγουσας χρήσης από τον αμερικανικό ομοσπονδιακό οργανισμό φαρμάκων (FDA).
Ο FDA ενέκρινε το εμβόλιο της Moderna
Covid-19: Τα εμβόλια των Pfizer, Moderna έχουν υψηλή αποτελεσματικότητα ακόμα και μετά την πρώτη δόση
Covid-19: Τα εμβόλια των Pfizer, Moderna έχουν υψηλή αποτελεσματικότητα ακόμα και μετά την πρώτη δόση
Ο κίνδυνος μόλυνσης μειώθηκε κατά 90% σε διάστημα δύο εβδομάδων μετά τη δεύτερη δόση, σύμφωνα με τη μελέτη με δείγμα σχεδόν 4.000 ανθρώπων.
Covid-19: Τα εμβόλια των Pfizer, Moderna έχουν υψηλή αποτελεσματικότητα ακόμα και μετά την πρώτη δόση
Παραμένει ο κίνδυνος μόλυνσης από παραλλαγμένα στελέχη, μετά την α' δόση του εμβολίου της Pfizer
Παραμένει ο κίνδυνος μόλυνσης από παραλλαγμένα στελέχη, μετά την α' δόση του εμβολίου της Pfizer
Μία μόνο δόση από το εμβόλιο της Pfizer κατά της COVID-19 είναι ενδεχόμενο να μην προκαλέσει μία ικανοποιητική αντίδραση του ανοσοποιητικού συστήματος
Παραμένει ο κίνδυνος μόλυνσης από παραλλαγμένα στελέχη, μετά την α' δόση του εμβολίου της Pfizer
Η Moderna ανακοίνωσε ότι το εμβόλιό της έχει υψηλή αποτελεσματικότητα στους εφήβους 12 έως 17 ετών
Η Moderna ανακοίνωσε ότι το εμβόλιό της έχει υψηλή αποτελεσματικότητα στους εφήβους 12 έως 17 ετών
Η αμερικανική εταιρεία βιοτεχνολογίας Moderna ανακοίνωσε ότι το εμβόλιό της κατά της Covid-19 έχει υψηλή αποτελεσματικότητα στους εφήβους 12 έως 17 ετών, σύμφωνα με τα πλήρη αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών.
Η Moderna ανακοίνωσε ότι το εμβόλιό της έχει υψηλή αποτελεσματικότητα στους εφήβους 12 έως 17 ετών
Το εμβόλιο mRNA της CureVac πέρασε την πρώτη ανάλυση
Το εμβόλιο mRNA της CureVac πέρασε την πρώτη ανάλυση
Η γερμανική βιοφαρμακευτική εταιρεία CureVac ανακοίνωσε την Παρασκευή ότι το εμβόλιο της κατά της Covid-19 πέρασε επιτυχώς την πρώτη ανάλυση
Το εμβόλιο mRNA της CureVac πέρασε την πρώτη ανάλυση
Η Moderna ζητά από τον ΕΜΑ έγκριση για χρήση σε εφήβους
Η Moderna ζητά από τον ΕΜΑ έγκριση για χρήση σε εφήβους
Το εμβόλιο της Moderna χρησιμοποιείται ήδη στην Ευρωπαϊκή Ένωση για άτομα άνω των 18 ετών και ο εμβολιασμός παιδιών θεωρείται σημαντικός για την επίτευξη ανοσίας της αγέλης.
Η Moderna ζητά από τον ΕΜΑ έγκριση για χρήση σε εφήβους