fbpxΗΠΑ: Aδεια κατεπείγουσας χρήσης του εμβολίου της Moderna | Economistas.gr
Skip to main content

ΗΠΑ: Aδεια κατεπείγουσας χρήσης του εμβολίου της Moderna

ΗΠΑ: Aδεια κατεπείγουσας χρήσης του εμβολίου της Moderna
AP Images

Ο αμερικανικός ομοσπονδιακός οργανισμός φαρμάκων (FDA) αποφάσισε το βράδυ χθες Τετάρτη να εγκρίνει την κατεπείγουσα χρήση του εμβολίου εναντίον του νέου κορωνοϊού που κατασκευάζει η αμερικανική εταιρεία Moderna, έγραψε η εφημερίδα Financial Times, επικαλούμενη πηγές ενημερωμένες σχετικά με τη διαδικασία.

Ο επικεφαλής του FDA, ο Στίβεν Χαν, διαβεβαίωσε χθες Πέμπτη ότι ο οργανισμός σκόπευε να κινηθεί με ταχύτητα προς την οριστικοποίηση και την έκδοση άδειας κατεπείγουσας χρήσης (emergency use authorization, EUA) του υποψηφίου εμβολίου της.

Η επιτροπή των ειδικών που συμβουλεύει τον οργανισμό συνέστησε νωρίτερα χθες να εγκριθεί η κατεπείγουσα χρήση του εμβολίου. Η χορήγηση άδειας θα ανοίξει τον δρόμο ώστε να αρχίσει η διανομή δόσεων σε όλη την επικράτεια της χώρας που υφίσταται το βαρύτερο πλήγμα από την πανδημία του κορωνοϊού στον κόσμο, πιθανόν ακόμα και μέσα στο Σαββατοκύριακο.

ΣΧΕΤΙΚΑ ΑΡΘΡΑ

Κορωνοϊός: Πριν το τέλος του καλοκαιριού η παραγωγή εμβολίου στις ΗΠΑ
Κορωνοϊός: Πριν το τέλος του καλοκαιριού η παραγωγή εμβολίου στις ΗΠΑ
Οι εταιρείες παραγωγής φαρμάκων που συνεργάζονται με την αμερικανική κυβέρνηση βρίσκονται σε διαδικασία έναρξης της ενεργού παραγωγής ενός εμβολίου κατά του κορωνοϊού πριν από το τέλος του καλοκαιριού.
Κορωνοϊός: Πριν το τέλος του καλοκαιριού η παραγωγή εμβολίου στις ΗΠΑ
Εμβόλιο: Ολοκληρώθηκε η συμφωνία της Κομισιόν με τη Moderna
Εμβόλιο: Ολοκληρώθηκε η συμφωνία της Κομισιόν με τη Moderna
Η σύμβαση προβλέπει την αρχική αγορά 80 εκατ. δόσεων για λογαριασμό όλων των κρατών μελών της ΕΕ, καθώς και τη δυνατότητα να ζητηθούν έως και 80 εκατ. δόσεις ακόμα.
Εμβόλιο: Ολοκληρώθηκε η συμφωνία της Κομισιόν με τη Moderna
Η Moderna καταθέτει σήμερα αίτηση για έγκριση του εμβολίου της
Η Moderna καταθέτει σήμερα αίτηση για έγκριση του εμβολίου της
Tα συνολικά αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών της Φάσης 3 δείχνουν ότι εμβόλιο έχει αποτελεσματικότητα 94,1% και δεν υπάρχουν σοβαρές ανησυχίες για την ασφάλειά του.
Η Moderna καταθέτει σήμερα αίτηση για έγκριση του εμβολίου της