fbpxΟ ΕΟΦ ανακαλεί και άλλα φάρμακα για το στομάχι | Economistas.gr Skip to main content

Ο ΕΟΦ ανακαλεί και άλλα φάρμακα για το στομάχι

Ο ΕΟΦ ανακαλεί και άλλα φάρμακα για το στομάχι
Φωτό: Shutterstock

Συνεχίζονται από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων οι ανακλήσεις φαρμακευτικών προϊόντων που περιέχουν τη δραστική ουσία ρανιτιδίνη, λίγες μέρες μετά την ανάκληση του Zantac. Σήμερα ο ΕΟΦ προχώρησε στην ανάκληση όλων των παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων που περιέχουν τη δραστική ουσία ρανιτιδίνη του παραγωγού UNION QUIMICO PHARMACEUTICO (UQUIFA), παρά το γεγονός ότι το πιστοποιητικό καταλληλότητας (CEP) του παραγωγού UQUIFA για τη δραστική ουσία ρανιτιδίνη βρίσκεται σε ισχύ.

Ο ΕΟΦ έχει ήδη ανακαλέσει παρτίδες του φαρμακευτικού προϊόντος PTINOLIN inj. sol. 50mg/2amp, όλες τις παρτίδες των φαρμακευτικών προϊόντων ZANTACEF.TAB150MG/TAB, ZANTAC F.C.TAB 150MG/TAB,ι ZANTAC INJ.SOL 50MG/2ML AMP, RANITIDINE/MYLAN F.C.TAB 150MG/TAB, LUMAREN FC TAB 150 MG και LUMAREN INJ 50MG/2ML.

Τι έδειξαν οι μελέτες σε ζώα

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) και ο Αμερικανικός Οργανισμός Φαρμάκων, (FDA) ξεκίνησαν την επανεξέταση των φαρμάκων που περιέχουν ρανιτιδίνη, αφού σχετικές δοκιμές έδειξαν ότι ορισμένα από αυτά τα προϊόντα περιείχαν μια πρόσμιξη που ονομάζεται N-νιτροζοδιμεθυλαμίνη (NDMA), η οποία ταξινομείται ως πιθανή καρκινογόνος ουσία στον άνθρωπο (ουσία που μπορεί να προκαλέσει καρκίνο) βάσει μελετών σε ζώα.

Τα φάρμακα που περιέχουν ρανιτιδίνη χρησιμοποιούνται ευρέως για να μειώσουν την παραγωγή γαστρικού οξέος σε ασθενείς με καταστάσεις όπως αίσθημα καύσου στο στομάχι και έλκη στομάχου. Διατίθενται με ή χωρίς ιατρική συνταγή ως δισκία και ενέσιμα σκευάσματα, και έχουν εγκριθεί από τις εθνικές αρχές.

ΣΧΕΤΙΚΑ ΑΡΘΡΑ

Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδες ομοιοπαθητικού φαρμάκου
Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδες ομοιοπαθητικού φαρμάκου
Την ανάκληση όλων των παρτίδων ομοιοπαθητικού φαρμάκου το οποίο διακινήθηκε στην ελληνική αγορά με αυτοκόλλητη ετικέτα ως συμπλήρωμα διατροφής, αποφάσισε ο ΕΟΦ.
Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδες ομοιοπαθητικού φαρμάκου
Ικανοποίηση ΣΦΕΕ για τις εξαγγελίες στη ΔΕΘ
Ικανοποίηση ΣΦΕΕ για τις εξαγγελίες στη ΔΕΘ
«Ένα μικρό βήμα προς τη σωστή κατεύθυνση» βλέπει ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδας (ΣΦΕΕ) στις δηλώσεις του πρωθυπουργού στη ΔΕΘ.
Ικανοποίηση ΣΦΕΕ για τις εξαγγελίες στη ΔΕΘ
Ο ΕΟΦ ανακαλεί το Zantac και τα γενόσημά του
Ο ΕΟΦ ανακαλεί το Zantac και τα γενόσημά του
Αιτία αποτελούν οι ανησυχίες σε Ευρώπη και Αμερική κατόπιν εντοπισμού μιας ουσίας στην δραστική ουσία του φαρμάκου, της ρανιτιδίνης, που ενδεχομένως να είναι καρκινογόνα.
Ο ΕΟΦ ανακαλεί το Zantac και τα γενόσημά του
Ο ΕΟΦ ανακαλεί αντικαταθλιπτικό φάρμακο από την αγορά
Ο ΕΟΦ ανακαλεί αντικαταθλιπτικό φάρμακο από την αγορά
ο ΕΟΦ ανακαλεί την παρτίδα 1902250 του φαρμακευτικού προϊόντος ENIDAP CAPS 100MG/CAP BTx30 CAPS, επειδή τα αποτελέσματα των ελέγχων δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές του προϊόντος ως προς τον έλεγχο της ομοιομορφίας μάζας.
Ο ΕΟΦ ανακαλεί αντικαταθλιπτικό φάρμακο από την αγορά
Ανακαλούνται 3 παρτίδες αντικαρκινικού φαρμάκου
Ανακαλούνται 3 παρτίδες αντικαρκινικού φαρμάκου
Στην ανάκληση των παρτίδων S0131218, S0030918 και S0020918 του φαρμακευτικού προϊόντος PACLITAXEL/HOSPIRA C/S.SOL.IN 6MG/ML, προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Ανακαλούνται 3 παρτίδες αντικαρκινικού φαρμάκου
ΠΦΣ: Αναζητεί λύση για τις ελλείψεις φαρμάκων
ΠΦΣ: Αναζητεί λύση για τις ελλείψεις φαρμάκων
Ο ΠΦΣ ζητά από τους φαρμακευτικούς συλλόγους εντός μιας εβδομάδας να αποστείλουν κατάσταση με τις σημαντικότερες ελλείψεις φαρμάκων στο νομό τους.
ΠΦΣ: Αναζητεί λύση για τις ελλείψεις φαρμάκων